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當(dāng)前位置:首頁>文章中心>法律法規(guī)>國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》意見

國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》意見

發(fā)布時間:2022-12-05 點擊數(shù):443

  為督促醫(yī)療器械注冊人、備案人落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任,強化醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位人員責(zé)任落實,國家藥監(jiān)局組織起草了《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》(見附件),現(xiàn)向社會公開征求意見。

  請于2022年12月9日前將有關(guān)意見反饋至電子郵箱zjfdaqxc@163.com?!?/p>

  附件:企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)

  國家藥監(jiān)局綜合司

  2022年11月28日

附件.docx

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